Quellen Lernzirkel „Erbkrankheiten“

Literatur

Betz, E., Reutter, K., Mecke, D., & Ritter, H. (2007). Mörike/Betz/Mergenthaler Biologie des Menschen (15. Auflage Ausg.). Hamburg: Nikol Verlagsgesellschaft mbH & Co. KG.

Fesch, C. (2000). Genetische Tests.Wie funktionieren sie, und was sagen sie aus? Frankfurt am Main: Fischer Taschenbuch Verlag GmbH.

Read, A., & Donnai (2008). Angewandte Humangenetik (1. Auflage). (O. Rieß, J. Zschocke, Hrsg.) Berlin, New York: Walter de Gruyter.

Starck, D. (1975). Embryologie. Ein Lehrbuch auf allgemein biologischer Grundlage (3. Auflage Ausg.). Stuttgart: Georg Thieme Verlag.

Internet- Quellen:

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„Bloch-Sulzberger-Syndrom“ . In: Wikipedia, Die freie Enzyklopädie. Bearbeitungsstand: 2. Dezember 2009, 00:24 UTC. URL: http://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Bloch-Sulzberger-Syndrom&oldid=67509147 (Abgerufen: 30. August 2010, 13:37 UTC)

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„De-Grouchy-Syndrom“ . In: Wikipedia, Die freie Enzyklopädie. Bearbeitungsstand: 14. September 2009, 14:34 UTC. URL: http://de.wikipedia.org/w/index.php?title=De-Grouchy-Syndrom&oldid=64504021 (Abgerufen: 30. August 2010, 13:34 UTC)

„Down-Syndrom“ . In: Wikipedia, Die freie Enzyklopädie. Bearbeitungsstand: 10. August 2010, 22:37 UTC. URL: http://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Down-Syndrom&oldid=77695316 (Abgerufen: 30. August 2010, 13:30 UTC)

„Edwards-Syndrom“ . In: Wikipedia, Die freie Enzyklopädie. Bearbeitungsstand: 4. August 2010, 21:08 UTC. URL: http://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Edwards-Syndrom&oldid=77447076 (Abgerufen: 30. August 2010, 13:32 UTC)

„Erbkrankheit“ . In: Wikipedia, Die freie Enzyklopädie. Bearbeitungsstand: 20. August 2010, 14:00 UTC. URL: http://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Erbkrankheit&oldid=78074802 (Abgerufen: 30. August 2010, 13:33 UTC)

„Galaktosämie“ . In: Wikipedia, Die freie Enzyklopädie. Bearbeitungsstand: 10. Juli 2010, 06:14 UTC. URL: http://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Galaktos%C3%A4mie&oldid=76506831 (Abgerufen: 30. August 2010, 13:35 UTC)

„Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel“ . In: Wikipedia, Die freie Enzyklopädie. Bearbeitungsstand: 21. August 2010, 09:39 UTC. URL: http://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel&oldid=78104947 (Abgerufen: 30. August 2010, 13:36 UTC)

„Hämophilie“ . In: Wikipedia, Die freie Enzyklopädie. Bearbeitungsstand: 11. August 2010, 15:51 UTC. URL: http://de.wikipedia.org/w/index.php?title=H%C3%A4mophilie&oldid=77721935 (Abgerufen: 30. August 2010, 13:37 UTC)

„Ichthyose“ . In: Wikipedia, Die freie Enzyklopädie. Bearbeitungsstand: 23. August 2010, 15:58 UTC. URL: http://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Ichthyose&oldid=78193412 (Abgerufen: 30. August 2010, 13:37 UTC)

„Katzenschrei-Syndrom“ . In: Wikipedia, Die freie Enzyklopädie. Bearbeitungsstand: 23. Juli 2010, 02:11 UTC. URL: http://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Katzenschrei-Syndrom&oldid=76969391 (Abgerufen: 30. August 2010, 13:33 UTC)

„Klinefelter-Syndrom“ . In: Wikipedia, Die freie Enzyklopädie. Bearbeitungsstand: 28. Juli 2010, 13:18 UTC. URL: http://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Klinefelter-Syndrom&oldid=77173839 (Abgerufen: 30. August 2010, 13:32 UTC)

„Marfan-Syndrom“ . In: Wikipedia, Die freie Enzyklopädie. Bearbeitungsstand: 27. August 2010, 22:47 UTC. URL: http://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Marfan-Syndrom&oldid=78369033 (Abgerufen: 30. August 2010, 13:34 UTC)

„Mukoviszidose“ . In: Wikipedia, Die freie Enzyklopädie. Bearbeitungsstand: 26. Juli 2010, 09:45 UTC. URL: http://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Mukoviszidose&oldid=77084519 (Abgerufen: 30. August 2010, 13:36 UTC)

„Muskeldystrophie“ . In: Wikipedia, Die freie Enzyklopädie. Bearbeitungsstand: 5. August 2010, 09:22 UTC. URL: http://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Muskeldystrophie&oldid=77458475 (Abgerufen: 30. August 2010, 13:37 UTC)

„Pätau-Syndrom“ . In: Wikipedia, Die freie Enzyklopädie. Bearbeitungsstand: 7. Februar 2010, 18:12 UTC. URL: http://de.wikipedia.org/w/index.php?title=P%C3%A4tau-Syndrom&oldid=70371233 (Abgerufen: 30. August 2010, 13:31 UTC)

„Phenylketonurie“ . In: Wikipedia, Die freie Enzyklopädie. Bearbeitungsstand: 5. August 2010, 21:46 UTC. URL: http://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Phenylketonurie&oldid=77488642 (Abgerufen: 30. August 2010, 13:35 UTC)

„Polydaktylie“ . In: Wikipedia, Die freie Enzyklopädie. Bearbeitungsstand: 22. Juni 2010, 10:53 UTC. URL: http://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Polydaktylie&oldid=75871434 (Abgerufen: 30. August 2010, 13:35 UTC)

„Rot-Grün-Sehschwäche“ . In: Wikipedia, Die freie Enzyklopädie. Bearbeitungsstand: 8. Juli 2010, 20:39 UTC. URL: http://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Rot-Gr%C3%BCn-Sehschw%C3%A4che&oldid=76463215 (Abgerufen: 30. August 2010, 13:37 UTC)

„Triplo-X-Syndrom“ . In: Wikipedia, Die freie Enzyklopädie. Bearbeitungsstand: 5. August 2010, 21:49 UTC. URL: http://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Triplo-X-Syndrom&oldid=77488749 (Abgerufen: 30. August 2010, 13:33 UTC)

„Turner-Syndrom“ . In: Wikipedia, Die freie Enzyklopädie. Bearbeitungsstand: 25. August 2010, 14:45 UTC. URL: http://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Turner-Syndrom&oldid=78273890 (Abgerufen: 30. August 2010, 13:33 UTC)

„Wolf-Hirschhorn-Syndrom“ . In: Wikipedia, Die freie Enzyklopädie. Bearbeitungsstand: 12. August 2010, 23:57 UTC. URL: http://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Wolf-Hirschhorn-Syndrom&oldid=77776342 (Abgerufen: 30. August 2010, 13:34 UTC)

„Xeroderma pigmentosum“ . In: Wikipedia, Die freie Enzyklopädie. Bearbeitungsstand: 28. August 2010, 10:10 UTC. URL: http://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Xeroderma_pigmentosum&oldid=78379515 (Abgerufen: 30. August 2010, 13:36 UTC)

Abbildungen:

Abb. 1: Trisomie 21 Genom-Schema
http://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Datei:Trisomie_21_Genom-Schema.gif&filetimestamp=20050623073610
(26.08.2010, 11:32), gemeinfrei

Abb. 2: Vierfingerfurche verändert nach
http://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Datei:Vierfingerfurche.jpg&filetimestamp=20071027115249 (29.08. 2010, 11.36)
gemeinfrei: Urheber: Stefan Germer

Abb. 3: Grafik Maternal age effect
http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Maternal_Age_Effect.png (26.08.2010, 15:51)
GNU-/CC-Lizenz 3.0 ( Creative Commons Attribution ShareAlike 3.0 ): Urheber: TedE

Abb. 4: Fehlverteilungen in der Meiose (Spermienbildung), Eigene Abbildung Matthias Hoffmann

Abb. 5: Fehlverteilungen in der Meiose (Eizelle) mit anschließender Befruchtung. Eigene Abbildung Matthias Hoffmann

Abb. 6: Karyogramm eines Mädchens mit Cri-du-Chat-Syndrom, verändert nach
http://de.wikipedia.org/wiki/Datei:Mapa_gen%C3%A9tico_o_cariograma.jpeg (26.08.2010, 18:28)
GNU-/CC-Lizenz 3.0 ( Creative Commons Attribution ShareAlike 3.0 ): Urheber: Piolinfax

Abb. 7: Stammbaum einer von Chorea Huntington betroffenen Familie. Eigene Abbildung Matthias Hoffmann

Abb. 8 : Polydactylie der linken Hand eines Kindes
http://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Datei:Polydactyly_01_Lhand_AP.jpg&filetimestamp=20050425191950 (27.08. 2010, 9:05)
GNU-/CC-Lizenz 3.0 ( Creative Commons Attribution ShareAlike 3.0 ): Urheber: Drgnu23, Grdnelkhan, Raul654, Solipsist

Abb. 9: Stammbaum Kurzfringrigkeit. Eigene Abbildung Matthias Hoffmann

Abb. 10: Kreuzungsschema Chorea Huntington. Eigene Abbildung Matthias Hoffmann

Abb. 11: Mädchen mit Albinismus
http://de.wikipedia.org/wiki/Datei:Albinistic_girl_papua_new_guinea.jpg (27.08. 2010; 14:19)
GNU-/CC-Lizenz 3.0 ( Creative Commons Attribution ShareAlike 3.0 ): Urheber: Muntuwandi

Abb. 12: Stammbaum einer Familie, in der Albinismus auftritt. Eigene Abbildung Matthias Hoffmann

Abb. 13: Stammbaum einer Familie, in der Albinismus auftritt. Eigene Abbildung Matthias Hoffmann

Abb. 14 : Kreuzungsschema Phenylketonurie. Eigene Abbildung Matthias Hoffmann

Abb. 15: Position des G6PD-Gens auf menschlichem X-Chromosom
http://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Datei:NCBI_-_Human_X_Chromosome_Cytogenetic_Map_-_Focus_G6PD.png&filetimestamp=20060928020047 (27.08. 2010; 18:18)
gemeinfrei: Urheber: National Center for Biotechnology Information (NCBI), Bethesda, MD, USA for X-chromosomal map; Christaras

Abb. 16: Stammbaum einer Familie, in der G-6-PDH-Mangel auftritt. Eigene Abbildung Matthias Hoffmann

Abb. 1 7 : Stammbaum, der verschiedene Interpretationen zulässt. Eigene Abbildung Matthias Hoffmann

Abb. 18 : Kreuzungsschema G-6-PDH-Mangel. Eigene Abbildung Matthias Hoffmann

Abb. 19: Lösung: Stammbäume, der verschiedene Interpretationen zulässt. Eigene Abbildung Matthias Hoffmann

Abb. 20: Hämophilie in den europäischen Königshäusern im 19. Und 20 Jahrhundert.
Verändert nach: Vogel, F. & Motulsky, A. G. (1979): Human Genetics. Springer, Berlin.